Синдром Дауна – это генетическая аномалия 21 хромосомы, которая характеризуется микроцефалией, небольшим ростом, нарушением умственного развития, характерным лицом.

Встречается 1 случай на 800 новорожденных. Существуют скрининги для выявления синдрома Дауна – первый выполняется еще во время беременности, второй – в послеродовый период.

У людей, родившихся с патологией развития «Синдром Дауна» происходят нарушения в работе органов и систем. Со стороны сердечно-сосудистой системы – врожденный порок сердца; центральной нервной системы – задержка развития моторики и речи, когнитивные нарушения, болезнь Альцгеймера, аутизм; желудочно-кишечного тракта – атрезия или стеноз двенадцатиперстной кишки, болезнь Гиршпрунга, глютеновая болезнь; эндокринной системы – гипотиреоз, сахарный диабет; кровеносной системы – тромбоцитопения, полицитемия, преходящий лейкоз; костно-мышечной системы – гиперподвижность суставов; болезни глаз – катаракта, глаукома, косоглазие; потеря слуха; низкий рост; ожирение.

В каждом случае развитие соматической патологии строго индивидуально. Продолжительность и качество жизни таких пациентов зависит от вида и степени нарушения в работе органов.

Лечению, к сожалению, это заболевание не поддается. Проводится лечение сопутствующей патологии.   

Врач-терапевт Центра здоровья отделения медицинской профилактики Р.Ф. Шайдуллина

Количество просмотров: 1130